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1、这些药物化学结构相似,作用方式也相似,但由于半衰期不同,临床疗效也不尽相同。
2、奥美拉唑是第一个上市的质子泵抑制剂,为氢离子、钾离子转移的ATP酶抑制性抗溃疡药物。
3、兰索拉唑为一新型抑制胃酸分泌药物,其结构特点是侧链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物,使其生物利用度较奥美拉唑提高了30%以上,而对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。
4、 雷贝拉唑(rabeprazole)是一种抗分泌作用的可逆性的质子泵抑制剂,具有较高的PKaA值,在体外其抗分泌活性比奥美拉唑强2~10倍,口服可在体内快速活化,与质子泵结合发挥抑酸作用。
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