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伴x隐性遗传的遗传规律 伴x隐遗传病特点

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1、特点:具有隔代交叉遗传现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。

2、扩展资料伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

3、杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

4、伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

5、人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

6、参考资料来源:百度百科-伴X染色体隐性遗传。

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