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1、一般有羟基(邻位有氢)和羧基就可以发生酯化反应缩水。
2、聚乙烯醇已经相当于一条饱和烷烃连上面每隔一个碳连一个羟基。
3、与酸酯化比较容易,判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性,因为若氧来自羟基,则羧基的氧进攻醇的不对称碳时,会引起消旋,即生成的酯会外消旋失去光活性。
4、拓展资料在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。
5、如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。
6、对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚(以上机理进适用之仲醇,即2℃醇)。
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