FDA 批准首次血液检测来预测孕妇先兆子痫

美国食物和药物办理局核准的一项新的血液检测可以展望行将产生的前兆子痫，帮忙面对这类严重乃至有时致命的高血压风险的妊妇。

据《纽约时报》本周报导，该测试可以以 96% 的精确率辨认哪些症状有时恍惚的女性将在接下来的两周内得前兆子痫。

Woelkers 在新闻报导中弥补道：“这是自 1900 年初次界说前兆子痫以来，前兆子痫诊断向前迈出的第一步。”

该血液测试由 Thermo Fisher Scientific 建立。它合用于怀孕 23 至 35 周的女性。

那些检测成果不呈阳性的人可以平安出院，而三分之二的检测成果呈阳性的人将成长为严重的前兆子痫。

呈阳性的女性可能需要尽早临蓐。

沃尔克斯在新闻报导中说：“除临蓐以外，我们没有其他方式可以逆转或治愈前兆子痫，这更像是最后的手段。”