无忧生活网自觉性冠状动脉夹层引发的心脏病爆发其实不是随时候迟缓堆集，而是俄然爆发，凡是产生在仿佛没有心脏病风险的年青女性身上。
人们对 SCAD 知之甚少，并且迄今为止还没法展望哪些基因和情况触发身分的组合会致使冠状动脉自觉扯破或剖解，从而致使心脏病爆发，需要告急救生医疗护理。
密歇根医学弗兰克尔血汗管中间的资深作者 Santhi Ganesh 医学博士暗示，研究职员此刻已发现了更多的遗传线索，可以更好地领会 SCAD，这是火急需要的。Ganesh 及其同事发现的基因进一步申明了 SCAD 和更常见的心脏病爆发之间的区分，即动脉粥样硬化斑块在动脉中储蓄积累并限制血流。
Ganesh 说：“SCAD 风险等位基因与动脉粥样硬化性疾病引发的冠状动脉疾病和心肌梗塞呈负相干，这表白动脉中致使每种类型心脏病爆发的潜伏生物学差别很年夜。”
“出格有趣的是，SCAD 引发的心脏病和动脉粥样硬化性心脏病都触及很多不异的遗传标识表记标帜，但体例分歧。”
研究职员进行了一项全基因组联系关系研究，阐发了 SCAD 患者和健康对比者的数百万个遗传标识表记标帜。Ganesh 说，他们发现与 SCAD 相干的几个特定遗传区域存在光鲜明显联系关系，这进一步暗示了受已辨认遗传变异影响的特定基因。
另外，研究职员陈述说，SCAD 的遗传风险身分还可以展望纤维肌性发育不良 (FMD) 患者的 SCAD，FMD 是一种可能影响体内任何动脉的血管疾病，在一些 SCAD 患者中发现。研究职员暗示，很多FMD患者也缺少动脉粥样硬化的传统危险身分，如高血压和糖尿病，但仍可能面对动脉瘤和夹层等血管并发症的风险。
Ganesh 说：“作为一位赐顾帮衬 FMD 和 SCAD 患者的大夫，我们很欢快看到我们的研究成果起头揭露这些疾病的遗传布局和风险，而人们对这些疾病知之甚少。”
